摘要： 目的：证实atRA可以通过Smad2/3作用于p21，从而导致胚胎腭间充质细胞周期受阻而出现腭裂。方法：原代培养胎鼠胚胎腭间充质细胞并进行鉴定。采用RNA干扰原代培养胚胎腭间充质细胞Smad2/3基因后，Western印迹检测Smad2/3、pSmad2、pSmad3和p21的蛋白表达水平及干扰后细胞周期的变化。采用SPSS11.0软件包对数据进行单因素方差分析和t检验。结果：经过免疫组化鉴定，证实原代培养C57BL/6N胎鼠腭突间充质细胞成功，并且Smad2/3 siRNA可以有效干扰Smad2/3在原代培养MEPM细胞中的表达。Western印迹检测结果证实，Smad2/3 siRNA可以通过敲减atRA诱导的Smad2/3表达增高现象，继而降低atRA诱导的p21表达增高现象。此外，Smad2/3 siRNA在一定程度上降低了atRA诱导的胎鼠腭突间充质细胞G1期阻滞现象。结论：Smad2/3通过p21参与atRA诱导的胚胎腭突间充质细胞G1期阻滞现象。