摘要： 目的：检测不同浓度rhBMP-2对诱导成肌细胞成骨表型表达的影响，探索诱导成肌细胞表达成骨表型的rhBMP-2的最适浓度。方法： 采用双重酶消化法获取SD大鼠乳鼠的成肌细胞，纯化后，在含15%胎牛血清的DMEM培养液中培养。取第3代培养细胞，按培养液中不同rhBMP-2浓度分组，分为0、0.1、0.5、1.0、1.5和5.0μg/ml共6组( 0μg/ml组为对照组)，培养1、2和4周。收集不同时期细胞培养上清液和细胞爬片进行检测，检测指标为：细胞形态和数量、碱性磷酸酶（ALP）活性、骨钙素（OCN）含量、Ⅰ型胶原合成量和钙化结节染色。采用SPSS10.0统计软件包进行统计分析。各组间比较采用方差分析（ANOVA）。结果：应用rhBMP-2后，梭形成肌细胞减少，圆形或多突形成肌细胞明显增加，细胞呈集结性生长，培养4周可形成不透光结节。低、中浓度（0.1~1.5μg/ml）rhBMP-2组细胞数量和对照组之间无显著性差异（P＞0.05），但高浓度（5.0μg/ml）rhBMP-2组细胞数量显著下降（P＜0.05）。0.1~1.5μg/ml 4组rhBMP-2均能促进成肌细胞合成分泌ALP、OCN和Ⅰ型胶原（所有组与对照组比较，P＜0.05），其中0.5和1.0μg/ml 2组促进作用更显著。 细胞培养4周后，茜素红S染色法示结节呈红色钙阳性反应。结论：低、中浓度（0.1~1.5μg/ml）rhBMP-2对成肌细胞增殖无显著影响，但高浓度（5.0μg/ml）rhBMP-2可显著抑制成肌细胞增殖。rhBMP-2可有效诱导成肌细胞表达成骨细胞各项表型并能体外成骨，其中0.5~1.0μg/ml是一个较为适宜的诱导浓度。