摘要: Klippel-Trenaunay综合征(Klippel-Trenaunay syndrome, KTS)是一种罕见的先天性脉管疾病,包括3大特征:葡萄酒色斑、软组织和骨的异常过度生长、静脉/淋巴管畸形。此病病因及发病机制目前不明。KTS患者的症状和严重程度因人而异,治疗的目的在于减轻症状,减少并发症发生的风险。本文回顾KTS的临床表现及诊断研究的结果,并提供治疗建议,以帮助更好地处理患者。
中图分类号:
赵泽亮 编译, 郑家伟 审校. Klippel-Trenaunay 综合征临床实践指南[J]. 中国口腔颌面外科杂志, 2018, 16(2): 180-184.
ZHAO Ze-liang, ZHENG Jia-wei. Clinical practice guidelines for Klippel-Trenaunay syndrome (translation version)[J]. China J Oral Maxillofac Surg, 2018, 16(2): 180-184.