中国口腔颌面外科杂志 ›› 2013, Vol. 11 ›› Issue (5): 365-369.
梁启祥1，张彬1，梁衍灿1，徐志英2，谢宏亮3
摘要：
目的：观察转染RECK基因对人成釉细胞瘤（ameloblastoma，AM）细胞株hTERT+-AM的MMPs表达及细胞侵袭力的影响。方法：利用RECK基因慢病毒载体Lenti-RECK-eGFP/puro转染hTERT+-AM细胞株，Puro筛选和镜下挑单克隆纯化细胞。CCK-8检测细胞活性，Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力，qRT-PCR检测细胞中RECK的mRNA的表达情况。Western蛋白印迹检测细胞中RECK、MMP-2、MMP-9的表达情况。采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果：转染RECK基因后，hTERT+-AM细胞中RECK的mRNA和蛋白的表达均显著增高（P均<0.01），细胞活性无显著变化（P均>0．05），细胞迁移、侵袭能力均显著下降（P均<0.01），MMP-2、MMP-9蛋白表达均显著下降（P均<0.05）。结论：RECK基因参与人成釉细胞瘤局部侵袭的调节，过表达RECK基因后， MMP-2、MMP-9下调，抑制AM细胞迁移和侵袭，RECK有望成为人成釉细胞瘤侵袭防治的新靶点。
