摘要： 目的：研究TIMP-2基因转染对人成釉细胞瘤裸鼠移植瘤侵袭性生长的抑制作用。方法：实验分为空白对照组（Opti-MEM）、脂质体转染组（脂质体+Opti-MEM）和质粒转染组[pcDNA3.1(+)/GFP-TIMP-2+脂质体+Opti-MEM]。将以上各组液体混合注射于移植瘤的周围，每3天1次，共3次。采用RT-PCR分析移植瘤MMP-2及TIMP-2 mRNA的表达， Western 印迹分析移植瘤MMP-2及TIMP-2蛋白的表达，测定移植瘤体积和瘤重。应用SPSS11.0 软件包对所得数据进行统计学分析。结果：接种AM 组织块后，裸鼠生长良好，所有裸鼠在实验终止前均存活。 接种AM 组织块后1 周末，可见裸鼠的接种处皮下有小结节，颜色与皮肤颜色相近，随皮肤移动而移动；2 周末，小结节稍有增大，并且固定于皮下，不随皮肤的移动而移动，小结节表面较第1 周略圆；实验终止时，所有移植瘤都有不同程度的增大。与对照组比较，质粒转染组移植瘤的生长速度在接种后4 周明显降低。接种后第5周末，质粒转染组移植瘤的生长速度略有增加。自第1 周末开始至实验终止时，质粒转染组移植瘤的体积均小于对照组。各组MMP-2 mRNA 表达平均值无变化，三者之间无显著性差异，P＞0.05。质粒转染组的TIMP-2 mRNA 表达水平与空白对照组和空脂质体转染组比较均显著增加（P＜0.05）。与空白组比较，质粒转染组的TIMP-2 mRNA 表达相对增加率为35.72%。质粒转染组MMP-2 表达平均值比值为0.38，MMP-2 蛋白抑制率为47.36%。质粒转染组MMP-2 表达显著低于空白组，P＜0.05。质粒转染组TIMP-2 表达平均值比值为0.86，TIMP-2 蛋白增加率为54.65%。质粒转染组TIMP-2 表达显著高于空白组，P＜0.05。结论：AM移植瘤的生长抑制，可能是由于TIMP-2基因过表达后，特异性抑制MMP-2 蛋白所致。