摘要：
目的：探讨牙髓卟啉单胞菌(P.e)脂多糖(LPS)对小鼠成骨细胞株MC3T3-E1细胞ERK1/2和p38表达的影响。方法：用10 μg/mL的P.e-LPS分别作用于成骨细胞0、5、15、30、60、180 min，应用蛋白质印迹技术检测成骨细胞内磷酸化ERK1/2和p38表达水平的变化。采用SPSS11.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果：10 μg/mL的P.e-LPS刺激后，成骨细胞内p38迅速被活化，5～30 min为激活高峰（P<0.01），60 min后基本恢复至正常水平；ERK1/2磷酸化水平在P.e-LPS刺激5 min后明显增加，15 min后磷酸化水平最高（P<0.01），30 min后磷酸化水平下降。结论：P.e-LPS可诱导成骨细胞MC3T3-E1的p38和ERK1/2蛋白表达增强，Pe-LPS可能通过p38和ERK1/2对成骨细胞发挥作用。
