摘要： 目的：观察平阳霉素对体外培养的源于人静脉畸形的内皮细胞(human venous malformations endothelial cells，HVMECs)增殖和黏附分子表达的影响。方法：采用MTT法检测不同质量浓度平阳霉素(0.01～100μg/ml)作用不同时间(1、6、12、24h)后对HVMECs的增殖抑制率，利用细胞免疫化学及细胞ELISA法检测不同质量浓度平阳霉素作用不同时间后HVMECs黏附分子的表达。采用SPSS 11.0统计软件包进行单因素方差分析。结果：平阳霉素的增殖抑制效应表现为剂量依赖性和时间依赖性。未受刺激的HVMECs不表达E–selectin(CD62E)及vascular cell adhesion molecule-1(CD106)。10μg/ml及100μg/ml平阳霉素明显抑制HVMECs的增殖，未诱导出CD62E及CD106的表达。0.1～1μg/ml平阳霉素诱导HVMECs表达CD62E，而0.5～1μg/ml平阳霉素诱导出CD106的表达，此质量浓度对HVMECs增殖的抑制不明显。结论：平阳霉素增殖抑制表现出剂量和时间依赖效应。低质量浓度平阳霉素不明显抑制HVMECs的增殖，诱导出 CD62E 和CD106的表达，可能在平阳霉素治疗静脉畸形所引发的炎症反应中起着重要作用。