摘要： 目的： 对人唾液腺腺样囊性癌肺高转移细胞株（ACC-M）和肺低转移细胞株（ACC-2）差异表达的部分基因进行克隆和蛋白表达研究。方法： 应用cDNA基因表达谱芯片， 对ACC-2及ACC-M细胞所检测的基因差异表达数据，结合NCBI和生物信息学软件分析技术，利用RT-PCR方法，克隆ACC-2和ACC-M表达有显著差异基因的EST，将得到的EST重组至质粒PET－24a－d（＋）中，构建表达质粒；质粒转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导后表达目的蛋白。结果： 克隆了RAB7L1、h4F2hc、G8、L6、K1AA0119共5个差异表达基因，成功构建表达载体，EST测序结果与GeneBank对照一致，5个EST均可表达目的蛋白。结论： 从ACC-2和ACC-M细胞差异表达基因中，可克隆到能够表达目的蛋白的新基因，这些基因可能与腺样囊性癌转移表型产生有关。
