摘要：

目的：探索建立人口腔鳞癌PBL-SCID鼠嵌合模型，评价4-1BBL在人口腔鳞癌PBL-SCID嵌合模型肿瘤免疫中的作用。方法：SCID鼠右背部皮下注射5×106 (0.2 mL)Tca8113细胞。成瘤后，尾静脉注射anti-asialo-GML多抗，随机分为4组，第1组为对照组，不给予成瘤小鼠免疫重建，第2组给予成瘤小鼠免疫重建，第3组给予成瘤小鼠免疫重建+含有空载体的腺病毒做肿瘤内注射，第4组给予成瘤小鼠免疫重建+含有4-1BBL基因的腺病毒做肿瘤内注射。第2、3、4组小鼠腹腔注射健康志愿者外周血淋巴细胞3×107(0.5 mL)，第1组腹腔注射0.5 mL1640培养基。每周记录各组小鼠的成瘤情况，免疫重建后，第2、7周取鼠血，用ELISA法测定人IgG含量。小鼠处死后，比较各组小鼠体重及肿瘤、脾脏的重量。RT-PCR检测4-1BBL基因在瘤体内的表达，HE染色检测肿瘤及脾脏生长情况。结果：模型成瘤率为100％，成瘤潜伏期12～18 d。免疫重建后第2、7周时人口腔癌PBL-SCID嵌合组小鼠血中人IgG分别达71.8 μg/mL、136.9 μg/mL。免疫重建及转染4-1BBL基因组小鼠，肿瘤生长受到明显抑制（P<0.01）。RT-PCR证明4-1BBL基因在瘤体内充分表达，冰冻切片HE染色见肿瘤生长、脾脏有大量淋巴细胞浸润。结论：SCID小鼠皮下注射口腔鳞癌细胞、腹腔注射人淋巴细胞，可建立人口腔鳞癌PBL-SCID嵌合模型，经腺病毒转染4-1BBL基因后，可显著提高宿主对瘤体的抑制作用。